El fármaco para el Alzheimer, lecanemab, ha sido aclamado como un “gran” avance

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Se ha descubierto que el fármaco que “cambia las reglas del juego” ralentiza el deterioro de la memoria y el pensamiento en los pacientes

Un avance de investigación “espectacular” pone fin a décadas de fracaso y sugiere que es posible una “nueva era” de medicamentos para tratar la enfermedad.

Lecanemab está diseñado para atacar y limpiar el cerebro del paciente de una proteína llamada amiloide, que se cree que es la causa principal de la forma más común de demencia, y se ha descubierto que ralentiza el deterioro de la memoria y el pensamiento de los pacientes.

Los resultados del ensayo clínico de fase III fueron informados por la compañía farmacéutica Eisai, con sede en Tokio, que se asoció con la firma biotecnológica estadounidense Biogen para desarrollar lecanemab.

En septiembre, Eisai informó los resultados preliminares de un ensayo de 1795 participantes con enfermedad de Alzheimer temprana, que encontró que después de 18 meses, el fármaco desaceleró la progresión de la enfermedad en un 27 % en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.

Los resultados completos del estudio han sido publicados desde entonces. Revista de medicina de Nueva InglaterraLos expertos lo aclaman como una prueba largamente esperada de que la enfermedad de Alzheimer se puede curar.

Lecanemab está diseñado para atacar y eliminar una proteína llamada amiloide del cerebro del paciente (Foto: Adobe)

El profesor John Hardy, líder de grupo del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido en el University College London, dijo: “Este ensayo es un primer paso importante y realmente creo que representa el principio del fin.

“La teoría del amiloide existe desde hace 30 años, así que es mucho tiempo. Es genial tener la confirmación de que hemos estado en el camino correcto todo el tiempo, porque estos resultados son los primeros en demostrar de manera convincente un vínculo entre la eliminación de amiloide y la desaceleración de la progresión de la enfermedad de Alzheimer.

“El primer paso es el más difícil, y ahora sabemos exactamente lo que debemos hacer para desarrollar medicamentos efectivos. Es emocionante pensar que el trabajo futuro se basará en esto y pronto tendremos tratamientos que cambiarán la vida para combatir esta enfermedad”.

El profesor Bart De Strooper, director del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido, calificó los resultados del estudio como “extremadamente positivos” y agregó que el ensayo “prueba que la enfermedad de Alzheimer es tratable”.

El profesor Nick Fox, director del Centro para la Investigación de la Demencia, estuvo de acuerdo y dijo que puso fin a un período de “mucha decepción”, mientras que el Dr. Richard Oakley, subdirector de investigación de la Sociedad de Alzheimer, dijo que los resultados tenían el potencial de ser ” cambio de juego”. -cambiando”. Él dijo: “Nos dan la esperanza de que en el futuro las personas con la enfermedad de Alzheimer temprana podrán pasar más tiempo con sus seres queridos”.

Llame para cambios en los servicios de diagnóstico

Los expertos advirtieron que los funcionarios del Reino Unido tienen mucho trabajo por hacer para preparar el medicamento para su entrega, sujeto a la aprobación regulatoria.

Hay dos formas de determinar si hay amiloide en el cerebro: un escáner cerebral o una prueba de biomarcadores, que actualmente se realiza a través de una punción lumbar. Aunque un análisis de sangre está en el horizonte, los servicios de demencia deben confiar en las pruebas actuales, que pueden ser costosas y tener largas listas de espera.

Los pacientes privados y los que viven cerca de grandes servicios de demencia pueden acceder a estas pruebas de diagnóstico, pero la gran mayoría de la población no puede, dicen los expertos. Advirtieron que a menos que haya cambios importantes en los servicios de diagnóstico, las personas no serán elegibles para el tratamiento con lecanemab mientras estén en la lista de espera para un diagnóstico, ya que solo se puede administrar a pacientes con enfermedad leve. Si su enfermedad se vuelve moderada mientras está en la lista de espera, ya no será elegible para el tratamiento.

El profesor De Strooper dijo: “Todos los participantes en este ensayo eran personas con etapas muy tempranas de la enfermedad de Alzheimer, lo que plantea la pregunta de cómo podemos garantizar que las personas tengan acceso a estos medicamentos en la etapa correcta del curso de la enfermedad”.

“Paralelamente, debemos centrarnos en hacer que el diagnóstico temprano sea más fácil y accesible para que los tratamientos puedan aplicarse cuando los niveles de amiloide son muy altos y antes de que comiencen a dañar el cerebro”.

Los expertos también enfatizaron que se necesita más trabajo para investigar los efectos secundarios del fármaco. El profesor Hardy dijo: “Los resultados del ensayo nos mostraron que existe un riesgo de efectos secundarios, incluida la hemorragia cerebral en una pequeña cantidad de casos.

“Esto no significa que el fármaco sea inmanejable, pero será importante que las personas que toman lecanemab tengan un control de seguridad estricto y más ensayos para comprender completamente y reducir este riesgo”.


El fármaco para el Alzheimer, lecanemab, ha sido aclamado como un “gran” avance

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